Análogo sintético da metilprostaglandina E1 que reduz a secreção do
ácido gástrico e aumenta a barreira de bicarbonato da
mucosa gástrica. É eficaz na terapia da úlceras gástricas e confere
proteção significante contra lesão da
mucosa gástrica induzida por NSAID. A droga também previne o dano induzido pela
ciclosporina A às secreções pancreáticas endócrina e exócrina. Apresenta baixos níveis de
toxicidade aguda e não há evidência de embriotoxicidade, fetotoxicidade, teratogenicidade ou mutagenicidade em estudos experimentais com
animais.